Achter dit initiatief staan wij: Alex Schilstra en familie. Onze jongste dochter Ellen leeft sinds bijna twee jaar met Functionele Neurologische Stoornis (FNS). Deze aandoening verstoort de werking van het zenuwstelsel en heeft een grote invloed op het dagelijks leven, vaak zonder dat dit aan de buitenkant zichtbaar is. Na een intensief traject van ziekenhuisopnames en revalidatie voelden we ons als gezin lang machteloos.

Nu we in de herstelfase zijn beland, willen we iets terugdoen. Met onze ervaring in de evenementenbranche en de kracht van onze eigen stichting Ellen in Actie voor FNS (met ANBI-status), willen we FNS onder de aandacht te brengen én fondsen op te halen voor verder onderzoek en ondersteuning.